Un Doblò per Totò

08 marzo, 2006

A.I.Pro.Sa.B. Associazione Italiana Progeria Sammy Basso

Che cos'è la Progeria?
La Progeria o Sindrome di Hutchinson-Gilford,conosciuta anche come sindrome da invecchiamento precoce, è una malattia genetica rarissima che colpisce un bambino ogni otto milioni. In tutto il mondo ci sono circa 45 bambini affetti da questa sindrome. I bambini con Progeria nascono all'apparenza sani, ma entro pochi mesi mostrano i primi segni della malattia incluso un brusco rallentamento della crescita, perdita del grasso corporeo, perdita dei capelli, pelle invecchiata. In pochi anni presentano i tipici disturbi delle persone anziane: anchilosi, lussazione dell'anca, arteriosclerosi, problemi al cuore e infarto, motivo principale per il quale questi bambini ci lasciano in età prematura. La Progeria colpisce sia i bambini che le bambine di tutte le razze in modo uguale, e nonostante le differenze etniche le loro somiglianze somatiche sono straordinarie. Questi bambini sono meravigliosamente intelligenti e attivi durante la loro vita. Vivono come tutti i bambini: vanno a scuola, giocano, corrono, stringono amicizie e amano stare insieme alle persone. Affrontano qualsiasi impegno con allegria ed entusiasmo, offrono agli atri i loro sorrisi, la gioia di vivere e la loro infrenabile simpatia, caratteristiche che li rendono unici e speciali. Solo avendo la fortuna di conoscere uno di questi bambini si potrà condividere la ricchezza che ognuno di loro nasconde in sè.
"Perchè non si sente mai parlare della mia malattia?"
Questa è la domanda che Sammy rivolge spesso ai suoi famigliari, da qui nasce il desiderio di far conoscere la Progeria una malattia rarissima della quale si deve parlare. Da questa volontà e determinazione nasce
"A.I.Pro.Sa.B."
Ecco cosa farà A.I.Pro.Sa.B.!
Lavorerà per raggiungere questi obiettivi:
  • diffondere la conoscenza di questa rarissima malattia
  • raccogliere fondi da destinare alla ricerca
  • indirizzare le persone che necessitano di avere informazioni relative alla Progeria
  • organizzare incontri tra famiglie con bambini affetti da questa sindrome
Per raggiungere questi scopi l'associazione ha bisogno dell'aiuto di tutti. Via 4 novembre 28 Campagnari Tezze sul Brenta 36056 Vicenza- Per informazioni: Tel:0424 561257 E-mail: progeria.italy@tin.it www.progeriaitalia.org (in allestimento)- Per donazioni: Associazione Italiana Progeria Sammy Basso Banca Antonveneta C/C 12014/b Abi 05040 Cab 62521 Cin Z
Se volete scaricare il modulo di iscrizione all'associazione cliccate qui.
per divulgare tale iniziativa puoi copiare tale codice

250 commenti:

  1. ho trovato il volantino di questa associazione in un negozio e sinceramente non conoscevo questa malattia.al più presto manderò il mio modulo di iscrizione per cercare di dare un piccolo aiuto,come posso.Ho 17 anni e studio ancora,ma cercherò di contribuire il più possibile per aiutare sammy e gli altri bambini malati.michela.

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  2. Grande Michela hai solo 17 anni sei molto giovane ma molto sensibile ti fa molto onore,grazie per l'aiuto che dai a Sammy non cambiare mai...!

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  3. Anonimo1:02 AM

    sto facendo di tutto x contattare la famiglia di sammy,perchè la loro storia ha colpito a fondo il mio cuore!!!!!

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  4. ho iniziato solo ieri ad interessarmi alla progeria, perchè una mia amica conosce molto bene uno dei bambini malati e vorrebbe fare qualcosa per aiutare la ricerca. abbiamo iniziato a pensare a qualche strategia di comunicazione - noi lavoriamo in questo settore -, e probabilmente organizzeremo presto un evento a milano per dare il via alla raccolat di fondi. nel frattempo, ho linkato questo post dal mio blog. non è granchè, ma è un inizio. spero che l'associazione sia preparata a mettersi in gioco.
    in bocca al lupo
    giuliana

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  5. salve solo sabato scorso sono venuta a conoscenza di questa malattia ad una piccola festa di beneficienza organizzata per il piccolo Sammy alla quale ho partecipato con grande gioia ....speriamo si possa trovare gente generosa che possa aiutare per far curare Sammy .....perla

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  6. Michele4:27 PM

    Ciao sono Michele,

    anche io ho 17 anni e ho scoperto oggi questa malattia grazie alla vostra pagina web e a L'Aura che ha postato il sito nel suo diario on-line.
    Mi piacerebbe aiutare Sammy o chiunque altro è affetto da questa malattia, cosa posso fare ?

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  7. STEFANO1:31 AM

    DAI CHE CI RIUSCIAMO A FARE QUALCOSA!!!FORZA GENTE!FORZA SAMMY!!!!By STEFANO

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  8. Patrizia1:41 PM

    Salve a tutti, siete davvero stupendi! Grazie per l'interesse che state dimostrando per il piccolo Sammy! Vi devo dare una notizia straordinaria:
    domenica 3 Dicembre alle ore 18:50 su Canale5 in "Conversando"
    e mercoledì 6 Dicembre in "Buon Pomeriggio" sempre su Canale5..
    Sammy - Maurizio Costanzo!!!
    Mi raccomando spargete le voci, dobbiamo essere in tanti a guardarlo e a sostenerlo...ah dimenticavo, io sono Patrizia la zia di Sammy!! Grazie a tutti di vero cuore

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  9. Anonimo7:11 PM

    oggi grazie a Buona domenica ho scoperto che cosa è la progeria. come si legge nel sito chi è affetto da questa sindrome è intelligente e simpatico e sammy è infatti così. Sammy dai che ce la fari, sei pieno di vita e di gioia di vivere. grazie per esserci

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  10. Sto vedendo la trasmissione ora......Sammy è fantastico...troppo simpatico e poi sono contento che abbia potutto conoscere Pino Insegno...Forza Sammy e FORZA A TUTTA LA FAMIGLIA!!!spargerò la notizia il più possibile

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  11. annarita7:15 PM

    sono una ragazza di 19 anni. Ho appena finito di guardare Buona Domenica , sapevo di questa malattia ma relativamente.Da oggi voglio anche io dare il mio contributo alla ricerca perchèi bambini più di tutti hanno diritto di vivere. Dai Sammy sii sempre così forte.1caloroso abbraccio.

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  12. Anonimo7:16 PM

    ciao sn giusy ho solo 15 anni e guardando conversando ho scoperto questa malattia.vorrei aiutarvi ma nn so come fare.so cosa si prova ad avere una persona cara con una malattia grave e vi do tutto il mio appoggio, specialmente alle famiglie dei bambini affetti di questa ed altre malattie.ciao

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  13. giovy7:17 PM

    C'è sammy in tv.
    Io non avevo neanche la minima idea che esistesse una malattia del genere.Mi ha commosso il bimbetto seduto su quella poltrona ke sembra enorme.Mi ha commosso il suo sorriso.
    Potessi dargli un bacino...!!
    non so cosa fare per aiutarlo...ma vorrei fare qualcosa.Giuro.

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  14. Tamara7:20 PM

    Salve a tutti.. sto seguendo buona domenica e vi scrivo dalla Svizzera,... come mamma volevo dire a Sammy che è un bambino bellissimo e veramente intelligente! è molto bella questa cosa che si interessa all'Egitto! Lo guardo ora mentre ride con Pino Insegno e mi riempie il cuore di gioia vedendolo sorridere...
    Un grande abbraccio a Sammy e ai suoi genitori e cercherò di diffondere questo sito per aiutare la ricerca per questa malattia...

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  15. Sarah7:20 PM

    Ho avuto modo di vedere l'interntervento rilasciato a Maurizio Costanzo. Mio fratello, chirurgo, e, sua moglie pediatra in un reparto oncologico, sono in America per un congresso di medicina.
    Si occupano anche di ricerca e per quanto la progeria non sia il loro settore specifico spero di sensibilizzarli quanto più possibile al fine di invitare i loro colleghi ad una sentita e attiva partecipazione alla vostra e alle altre cause analoghe. Date un bacio a Sammy.

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  16. Enrico7:22 PM

    Questo bambino ci sto insegnando tantissime cose...fermiamoci un attimo a guardarlo..Ti voglio bene Sammy

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  17. Anonimo7:23 PM

    ciao a tutti..sto seguendo il programma su canale 5 dove si parla della malattia di sammy..pur avendo 16 anni sono rimasta sconvolta alla vista di quel bambino così adorabile ke purtroppo si trova a vivere in queste condizioni..mah..volevo solo esprimere i miei pensieri e spero ke le ricerche non si fermino..perchè queste malattie si devono sconfiggere..prima o poi...spero che il sorriso di sammy non sparisca mai dal suo volto...un abbraccio!...Sara

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  18. Anonimo7:25 PM

    stavo guardando "buona domenica" ed ho visto Sammy.Avendo acceso la tv troppo tardi non ho capito di che malattia si stesse parlando. Così mi sono connessa ad internet ed ho trovato questo sito. Sono una studentessa ma proverò a dare il mio contributo in qualche modo ed anche se minimo, spero potrà essere di aiuto!

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  19. Anonimo7:28 PM

    Ciao Sammy, siamo Carola Vittorio e i nostri figli Samuele e Matteo, siamo venuti a conoscenza di questa malattia stasera, vogliamo dirti che ti siamo vicini e vi abbracciamo forte forte... sia a te, che alla tua mamma e al tuo papà.

    Vi auguriamo un meraviglioso Natale e che Babbo Natale esaudisca tutti i vostri desideri

    con immenso affetto

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  20. Anonimo7:30 PM

    ciao, io sn una ragazzina di14 anni e ho appena visto sammy alla tv su canale 5 dove parlava della sua malattia...io mi sn commossa...ha una forza incredibile...spero che le ricerche continuino perchè a lui manka solo una piccola parte x essere più felice di quanto lo è già....aiutiamolo...anke lui ha il diritto di vivere a lungo...con affetto...karola

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  21. Lisa247:30 PM

    stavo vedendo Buona Domenica e ho visto Sammy...non conoscevo questa malattia...
    voglio mandare un bacione e un abbraccio a lui e a tutta la sua famiglia :)
    con amore..

    Lisa

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  22. incredibile..
    non è mia abitudine guardare la tv
    ma sto poco bene e così...
    è bello vedere quante persone subito dopo la visione della storia del piccolo sammy
    si siano interessate
    alla fine il mondo non va poi
    così in malora

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  23. rosana7:30 PM

    sto guardando buona domenica cosa ke non faccio mai fortunatamente oggi ho guardato ed ho potuto conoscere sammy e la sua famiglia non conoscevo esattamente la malattia ho 29 anni lavoro e voglio poter dare il mio contributo. sono molto colpita dalla serenità di tutta la famiglia c'è molto da imparare da loro continuate così siate sempre forti e sereni.buon natale

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  24. FABRIZIO7:32 PM

    Sammy... guardandoti ho capito che sei veramente la gioia in persona... sei troppo unico semplice speciale e fantastico... Sei un ragazzo incredibile

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  25. silvia7:32 PM

    Ho appena visto Sammy da Maurizio Costanzo, un bambino dolcissimo.non conoscevo questa malattia è davvero una cosa ingiusta che un bimbo cosi' intelligente abbia avuto questa terribile sfortuna non ho parole ma vorrei solo essere vicina ai suoi genitori che mi sono sembrati eccezzionali e ovviamente a Sammy forza piccolo!!! ti voglio bene

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  26. Anonimo7:32 PM

    La prima cosa che posso fare è inserire il vostro logo in tutti i mie siti
    Enzo

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  27. Anonimo7:33 PM

    FORZA SAMMY... SEI DI UNA DOLCEZZA INFINITA. TU E LA TUA FAMIGLIA SIETE UN ESEMPIO PER TUTTO IL GENERE UMANO. IN BOCCA AL LUPO

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  28. sammy grazie a te molta gente apprezzerà ogni giorno di più la propria vita pensandoti...

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  29. Anonimo7:34 PM

    Ciao ho appena sentito la storia su buona Domenica e sono rimasta sconvolta...sono daccordo perchè si tenga duro e si riesca a risolvere il problema per questi poveri bimbi!! FORZA SAMY E BUONA FORTUNA!! FEDE

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  30. Anonimo7:36 PM

    sono rimasto esterefatto nel vedere quel bambino non conoscevo questa malattia spero che se ne parli spesso. forza sammy siamo con te . giulio

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  31. Anonimo7:38 PM

    Salve Sammy!
    Ti ho appena visto e ascoltato su canale 5.
    Sono rimasto veramente colpito che sono venuto subito su internet per approfondire e ho trovato questo sito. Complimenti a tutti.
    Stò costruendo una attività che con gli entroiti aiuterò i bambini a tutti i modi possibili...e questo sicuramente sarà uno!
    Grazie.

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  32. Giorgia7:38 PM

    Ho appena visto Sammy in tv su canale 5 e incuriosita dalla voglia di conoscere la sua malattia non ho potuto ke collegarmi a questo sito...Sammy è apparso un bambino dall'animo gentile e con una grande voglia di vivere!!!Giorgia

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  33. Nadia7:39 PM

    Avevo già sentito parlare di questa malattia ai tempi del Costanzo show,perchè altri bambini furono ospiti del programma,molti anni fà.
    Spero tanto caro SAMMY che la ricerca faccia quanto prima dei progressi importanti..
    Manderò anch'io un piccolo contributo.Ti abbraccio forte Sammy.Una mamma.Nadia

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  34. Juja2107797:39 PM

    Ciao Sammy,mi chiamo Giulia e ho 27 anni! Ti ho appena visto a Buona Domenica...sei un ragazzino meraviglioso e la tua storia mi ha davvero commosso...Anche se non ti conosco vedo nei tuoi una forza e un'allegria incommensurabile! Io ti sono vicino! Un bacio grande e...FORZA!!! Ju

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  35. Anonimo7:39 PM

    ciao a tutti sono Sabina,ho visto a "Conversando" Sammy e la sua famiglia.Solo oggi ho conosciuto la malattia.Ho solo 13anni ma ho già tante ambizioni come quella di diventare un avvocato dei diritti del bambini,una persona importante che possa aiutare davvero chi non riesce a lottare da solo e l'argomento mi ha toccato.Ora come ora non potrò fare molto,ma diffonderò il più possibile la conoscenza della malattia.non arrendetevi mai,e tu Sammy!Volevo dirti che oggi pomeriggio,con i tuoi sorrisi,e la tua voglia di vivere,hai fatto nascere in me la voglia di non mollare mai,e di aiutare chi è più in difficoltà di me!sei grande sammy!Sabina

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  36. roberto7:39 PM

    la vitalità,il sorriso,gli occhi di sammy mi riempiono il cuore di tanto coraggio,un coraggio che vorrei tanto avere.Io spero se ne parli sempre di più di questa sindrome,perchè il vero problema è che tutti noi tendiamo a dimenticare.Forza sammy

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  37. Sara da Venezia7:40 PM

    Ciao Sammy siamo una famiglia di Venezia e volevamo dirti che sei davvero una persona da ammirare..ti aiuteremo!!Io sono la sorella maggiore,e volev dirti che ti ringrazierò a vita perchè oggi mi hai insegnato a non mollare MAI qualunque cosa ti riserva la vita!! GRAZIE DI CUORE!!
    LA RICERCA NON SI DEVE FERMARE!!!

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  38. Anonimo7:40 PM

    ciao,mi chiamo chiara ho 17 anni e vi scrivo da sassari,ho visto sammy in tv,e la sua storia mi ha colpito molto!Con i miei genitori abbiamo deciso di contribuire alla donazione in favore della ricerca sulla Progeria.Nel frattempo mandiamo un forte abbraccio a Sammy e alla sua famiglia,e speriamo che possano arrivare al più presto i risultati della ricerca,augurandoci che Sammy non smetta mai di sorridere!BAci chiara

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  39. Sammy la forza che c'è in te e qulcosa di grande!!!
    Grazie a Buona Domenica sono venuta a conoscenza di questa rara malattia...che non conoscevo. Forza Sammy non mollare mai anzi fai in modo di far conoscere la tua malattia in modo sereno proprio come fai tu! ciao Rosa

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  40. Mi chiamo Luigi ho 39 anni ed
    ho visto Sammy in tv a "buona domenica"....mi ha dato moltissimo.
    Anche io ho una malattia.. cronica la Sclerosi Multipla e credimi;credetemi.....passa in secondo piano.
    Volevo darti un forte abbraccio Sammy!!

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  41. Anonimo7:44 PM

    sono mamma da 2 anni e mi si è stretto il cuore nell'ascoltare la storia di Sammy ed i suoi genitori ke ammiro per la forza che hanno.il momento più bello della trasmissione è stato il SOLARE sorriso del piccolo e grande Sammy.baci rosalia

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  42. Patrizio7:45 PM

    Salve! Come tutti gli altri ho conosciuto Sammy e la sua "avventura" tramite conversando..e come altri givani che hanno postato,non posso fare tanto, ma vorrei fargli conoscere la mia passione, ovvero il gioco di ruolo online, che da quello che ho sentito sono sicuro possa piacere molto anche a lui..il mio contatto è camminatore_dei_cieli@hotmail.it
    Son contento di vedere che Sammy non è solo..e sono sicuro non lo sarà mai..

    RispondiElimina
  43. Anonimo7:45 PM

    Ciao Sammy, era tanto che non ti vedevo eoggi ho visto che eri ospite da Costanzo.ogni volta mi riempi il cuore,e sono certa che che di cuori oggi ne hai colmati tanti.Vedrai che nonostante ci sia parecchia crisi, saremo in molti a starti vicino e non solo con il cuore. auguro a te e alla tua famiglia un Santo Natale e i tuoi sogni si avvereranno.Imiracoli avvengono e a Natale , ancora di piu'.Un piccolo da nonna Gabri.

    RispondiElimina
  44. per adesso riesco solo ad inserire il banner all'interno del mio blog, in settimana cercherò di fare il mio dovere di padre.
    Un bacio a Sammy
    Sergio G.
    PS: se servisse qualche servizio internet potete scrivermi a belinblog @ libero.it e sarà un piacere dare un aiuto gratuitamente.

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  45. DANIELE COSTA7:46 PM

    ciao mi chiamo Daniele, ho visto buona domenica e sono rimasto colpito da quessta malattia ke ad oggi per me era del tutto sconosciuta... ho 21 anni, sono un ragazzo calabrese ke si è trasferito da poco a milano per inseguire il mio sogno, mi sembra molto giusto ke chiunque soffra di questa malattia riesca ad inseguire i propri sogni.
    vorrei tanto conoscere sammy e dargli tutto l'aiuto ke posso. il mio num di tel. è 3403156225... vi prego contattatemi... forza sammy

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  46. barbara7:46 PM

    ciao....sono barbara ti ho visto in TV e mi sono commossa .
    ho capito la fortuna che ho...solo guardandoti negli occhi e vedendo il tuo sorriso...non mollare mai ......un baciooooooone ...
    BARBARA

    RispondiElimina
  47. Anonimo7:47 PM

    ciao. Non credevo di vedere un'altro caso come lo è stato Isabella. Sammy tu col tuo sorriso potresti insegnare tanto a tante persone meschine e grette. Continua a sorridere. TVBTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT un bacione

    RispondiElimina
  48. Anonimo7:47 PM

    ciao. Non credevo di vedere un'altro caso come lo è stato Isabella. Sammy tu col tuo sorriso potresti insegnare tanto a tante persone meschine e grette. Continua a sorridere. TVBTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT un bacione

    RispondiElimina
  49. Anonimo7:47 PM

    ciao. Non credevo di vedere un'altro caso come lo è stato Isabella. Sammy tu col tuo sorriso potresti insegnare tanto a tante persone meschine e grette. Continua a sorridere. TVBTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTTT un bacione

    RispondiElimina
  50. Anonimo7:48 PM

    Se riuscissimo a vivere con quel sorriso cosi spontaneo e quella forza di volontà che ha Sammy anche a soli 11 anni...Credo che tante cose andrebbero meglio...é davvero un bambino speciale...

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  51. Elisabetta e Lino7:49 PM

    Per caso prima io e mio marito stavamo guardando Buona Domenica,pur essendo a conoscenza della malattia non conoscevamo te Sammy! Per quello che ci sarà possibile ci impegnamo ad aiutate te e tutti gli altri bambini!
    FORZA SAMMY!!!!!!! Vi auguriamo già Buon Natale

    RispondiElimina
  52. Alessandro7:50 PM

    Salve mi chiamo Alessandro, ho 17 anni, scrivo da Venezia dove studio Morfofisiologia e Patologia.
    Pur studiando materie specifiche sono venuto a conoscenza della Progeria solo pochi minuti fa guardando canale5. Da grande vorrei fare il ricercatore per poter aiutare il più possibile quei bambini che ogni giorno nascono affetti da patologie rare di cui non si conosce ancora una cura. Aspettando di crescere e se Dio vuole, concretizzare il mio sogno, per quello che posso cercherò di darmi da fare per sostenere Sammy e la sua famiglia.
    Tieni duro Sammy e non mollare mai, perchè hai dei genitori fantastici che ti amano e che faranno di tutto per aiutarti.
    buona fortuna! e non smettere mai di sorridere al mondo! Alessandro

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  53. Anonimo7:50 PM

    ...è bellissimo vedere la forza di sammy...siamo rimaste senza parole...ed è con la stessa felicita ke dovremmo svegliarci ogni giorno..è possibile sentirci con sammy tramite questo forum?ci piacerebbe tanto ricevere delle risposte da lui...

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  54. SOFIAAAA7:51 PM

    ciao sono sofia ho 12 anni... sono piccola ma ho capito quanto sono fortunata a essere una bambina sana.....spero che sammy non molli.... e invito tutti ad aiutarlo perche anke lui ha il diritto di vivere una vita normaleee....
    un baciooooneeee...
    SOFIAAAAA

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  55. Anonimo7:51 PM

    questa sera per caso ho ascoltato Sammy e la sua famiglia , è stata una conoscenza di persone molto in gamba per questo ve lo voglio dire. Ho apprezzato la dignità e riservatezza di tutti voi che avete fatto questo sforzo nel presentarvi all'opinione pubblica.Grazie e non dubito che sarete sempre uniti!!!!Silvana

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  56. Davide - Formia -7:52 PM

    complimenti per questa splendida iniziativa del dott.Faccio...Conoscevo la malattia ma non conosevo sammy, ......Complimenti.

    P.S. :Leggo tra le righe un tentativo di buona domenica di strumentalizzare il caso di sammy per questo sporco gioco di audience........vergogna !!!!....

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  57. Anonimo7:52 PM

    ciao sammy,ti ho conosciuto a bdomenica e i tuoi occhi cosi' profondi e dolci mi hanno toccato il cuore. è fortunato chi ti conosce e ti vive ogni giorno. serreno natale a te e alla tua meravigliosa famiglia. sei un bambino meraviglioso da amare. ciao. simonetta

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  58. Anonimo7:53 PM

    Sammy è un bambino splendido e con una forza incredibile! Un abbraccio a Sammy e a tutta la sua famiglia!

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  59. Anonimo7:54 PM

    in televisione c'era un ragazzino di soli 11 anni!!era felice..con tanta volgia di vivere..ma con la consapevolezza di non essere come gli altri
    ha mostrato sempre in ogni istante il suo meraviglioso sorriso..nn riuscivo a trattenere le lacrime...solo ora ho capito quanto è importante sorridere alla vita..in momenti positivi e negativi!!AIUTERò QUESTA RICERCA AFFINCHè QUESTA CREATURA POSSA ESSERE COME TUTTI NOI!!un grosso bacio a sammy e alla sua meravigliosa famiglia da arianna92

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  60. Francesca7:55 PM

    ho appena visto sammy a buona domenica, credo ke quel bambino, come altri in una situazione simile alla sua, siano un grande esempio per tutti; nella sua disgrazia sammy mi ha fatto capire ke alla fine per quanto la mia vita nn mi piaccia, va sempre tutto bene, e per qst devo ringraziarlo,spero di arrivare a pensarla proprio come lui

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  61. Alessandro7:55 PM

    Ciao sono Alessandro,

    Ho appena visto Sammy per la prima volta su canale 5 e sono rimasto incredibilmente colpito da questo bambino affetto da una malattia così grave che è capace di sorridere e di vivere con allegria. Ho solo 14 anni ma farò di tutto per aiutarlo.
    FORZA SAMMY!!!!

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  62. Prima di buona domenica non avevo mai sentito prima parlare di questa malattia , E vedere sammy cosi sereno e sorridente mi ha dato una grande forza , spero che la ricerca non si fermi mai e ognuno di noi dobbiamo fare qualcosa anche x piccola che sia . Forza ragazzi e forza Sammy siamo tutti con te tvb

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  63. Anonimo7:56 PM

    MI CHIAMO CHIARA HO 17 ANNI E VENGO DA ROMA.
    SONO UNA RAGAZZA CHE DALLA VITA HA AVUTO TUTTO, UNA FAMIGLIA UNITA, SOLDI,UNA BUONA ISTRUZIONE, UNA BUONA SCUOLA DA FREQUENTARE. OGGI SAMMY TI HO VISTO SU CANALE 5 E HO CAPITO CHE LA MIA VITA NON HA SENSO. NON HA SENSO SE NON POSSO SALVARE O AIUTARE GENTE COME TE. NON AVEVO MAI SENTITO PARLARE DI QUESTA MALATTIA MA IL TUO CORAGGIO E I TUOI LUNGHI SORRISI MI HANNO DATO CREDIMI VERAMENTE UN SENSO A QUESTA GIORNATA. TI SONO VICINA SAMMY..
    PREGHERò PER TE E PER LA TUA FAMIGLIA.....
    BUON NATALE ANCHE A TE....
    SIIIIIII SEMPRE FORTE CHE LA VITA è UN DONO PREZIOSO E TU SEI LìESEMPIO CHE SI PUò VIVERE COME TALE....
    VORREI TANTO CONOSCERTI E SPERO POSSA ACCADERE AL PIù PRESTO...
    CHIARA

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  64. Anonimo7:59 PM

    ciao sono sabrina..t ho visto a conversando oggi pomeriggio..m sono veramente commossa vedendoti..m hanno colpita il sorriso con cui affronti la vita,i tuoi occhi vivaci..sarebbero tante le cose da dirti, ma forse la più importante è GRAZIE!!grazie per avermi fatto capire quanto sia importante ogni giorno della nostra vita!!

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  65. Agnese7:59 PM

    Grazie Sammy perchù con il tuo sorriso sei di insegnamento per tutti noi.
    Agnese

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  66. mauro8:00 PM

    Per caso ho visto il grande Sammy alla trasmissione di Maurizio Costanzo, ammirandone la grandissima intelligenza e vivacità.

    Anch'io ho un problema serio (sclerosi multipla), ma dopo sei anni dalla diagnosi sto bene ed ogni giorno, quando mi sveglio, ringrazio Dio.

    Spero anch'io in una ricerca che possa risolvere i nostri problemi e che possa aiutare Sammy a vivere bene, con i suoi fantastici genitori.

    Naturalmente contribuirò anch'io alla vostra stupenda battaglia.

    Un bacio.

    Mauro

    RispondiElimina
  67. Anonimo8:00 PM

    ...siamo ida e mina e abbiamo appena visto la storia di sammy..è bellissimo vedere la sua forza e credo ke tutti dovremmo ammirarlo!è davvero speciale sammy!ci piacerebbe se sammy ci rispondesse,è possibile?

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  68. Anonimo8:02 PM

    SALVE..
    CIAO a tutti mi chiamo MATTIA è ho 16 anni.Ho appena finito di vedere SAMMY in tv e volevo dirgli che è un ragazzo speciale, mi sono davvero commosso e non riesco a trovare le parole per esprimere quello che sto provando.
    Voglio dirti soltanto che riesci a mettere il sorriso sul volto delle persone anche nelle giornate brutte, sei come un faro nella notte che ci illumina.
    TI AUGURO UN FELICE NATALE E UN FELICE ANNO NUOVO a te e ai tuoi genitori speciali.

    con affetto MATTIA

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  69. Anonimo8:03 PM

    Ciao Sammy ti abbiamo visto pure io e mia moglie a Buona Domenica e vogliamo dirti che sei una persona veramente eccezionale e hai dato una lezione di vita a tutti noi che ti abbiamo guardato,in un mondo oggi molto superficiale dove quello che conta è solo l'apparire e il denaro.Ti mandiamo un grosso bacio.Massimo e Edda.

    RispondiElimina
  70. Anonimo8:10 PM

    TI VOGLIO BENE

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  71. Anonimo8:11 PM

    Ciao Sammy!
    Sei veramente un ragazzino solare! Complimenti per il tuo grande interesse sull'Egitto! Ottima scelta! ;) Sarei contento di fare la tua conoscenza un giorno! Tantissimi Auguri per il tuo Futuro! Ciao, Alex :)

    RispondiElimina
  72. Anonimo8:12 PM

    Ciao Sammy, ti ho appena visto in televisione, sono Federico e ho 8 anni, volevo dirti FORZA SAMMY IN BOCCA AL LUPO

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  73. Renato8:16 PM

    Ciao Sammy. Sei un bambino stupendo. Ti ho visto a B. D. Dai una grande lezione di umanita' in questo mondo a volte vuoto e superficiale. Ti auguro un BUON NATALE. Renato

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  74. Anonimo8:17 PM

    ciao sammy avevo letto della tua malattia o una simile sul libro di patologia generale,io studio medicina si chiamava mi sembra sindrome di warner...e anche chrachot? ...vederti in tv con quella forza mi fa bene fa bene a tutti i malati di tutto il mondo e ai medici e i ricercatori dara' forza coraggio e abnegazione per aiutare a far scomparire questa sindrome...sei forte sammy....un fenomeno lotta per la vita e dio ti premiera'....un abbraccio giorgio

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  75. Anonimo8:18 PM

    Forza Sammy ti stiamo tutti vicini!!!

    RispondiElimina
  76. Anonimo8:21 PM

    Katia e Piero
    Salve,
    siamo i genitori di Enrico un bambino di nove anni affetto da una malattia rara "Amartoma Ipotalamico" che grazie alla ricerca medica, dopo otto anni di sofferenza, siamo riusciti a trovare a Phoenix (Arizona) dei medici che lo hanno salvato. Siamo molto vicini ai genitori e al piccolo Sammy e vi diciamo: FORZA, SPERANZA, DIO è grande e la ricerca medica fà grandi progressi.

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  77. Anonimo8:21 PM

    purtroppo ho acceso troppo tardi la televisione per capire cio che si diceva(ECCO PERCHE MI SONO COLLEGATA) ma fortunatamente in tempo per vedere sammy!HO SOLO SEDICI ANNI MA VORREI FARE QUALCOSA PER AIUTARTI...HAI UN GRANDE DONO SAMMY DAI FELICITA SOLO CON UN SORRISO!!CE LA FARAI!!SEI GRANDE TI VOGLIO BENE!

    RispondiElimina
  78. STO CERCANDO DI AIUTARE ANCH'IO IL DESIDERIO DI SAMMY.
    http://www.blublog.it/2006/12/03/sammy-basso-fara-conoscere-la-progeria/

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  79. marianna8:25 PM

    ciao Sammy...sono davvero commossa dalla tua forza e dalla vitalità che esce dai tuoi occhi...sono una ragazza di 23 anni che lavora per la riabilitazione di bambini disabili...e ho sempre fatto tanto volontariato per loro..ti sono molto vicina a te e a tutta la tua famiglia...appena mi arriverà il primo stipèendio farò in modo che un piccolo contributo possa aiutare la ricerca per questa malattia...ci dai una grande lezione di vita con il tuo sorriso...
    e se un giorno oltre a visitare roma ti nadrà di visitare la mia meravigliosa città...Brindisi..in Puglia..magaroi d'estate!! è stupenda!! tu e la tua famiglia sarete i benvenuti a casa mia...
    un fotre abbraccio...
    marianna

    RispondiElimina
  80. Anonimo8:26 PM

    444444ciao amore solo così tiposso chiamare hai due occhioni stupendi un sorriso splendido due genitori meravigliosi e tante tante persone che ti amano tanto abbi fiducia fiducia nell amore.ciao mamma ella

    RispondiElimina
  81. AIUTATEMI A SPARGERE LA VOCE...

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  82. Anonimo8:28 PM

    ho 18 anni e mi interesso spesso di malattie genetiche, ma devo ammettere che non ero ancora a conoscenza della Progeria. mi ha colpito molto la forza di Sammy e soprattutto la spensieratezza con cui affronta il suo problema. vorrei invitare le persone che ci circondano a dare un contributo per la ricerca della malattia di sammy, come faremo io e la mia famiglia. mi complimento con tutte le persone che hanno lasciato un messaggio perchè apprezzo l' altruismo ed il rispetto che hanno dimostrato nei confronti di questo bambino. un bacione grande grande a Sammy e alla sua famiglia e tanti tanti auguri per il loro avvenire.

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  83. Anonimo8:30 PM

    Ciao Sammy, come tante altre persone, oggi, per caso, ti ho conosciuto e sono venuta a sapere di questa malattia. Sono rimasta senza parole, continuavo a guardare il tuo sorriso in silenzio, osservavo la serenità dei tuoi genitori, la tua e la loro forza...sono entrata subito sul sito per sapere, per capire. Siete delle persone da ammirare e da cui prendere esempio...Vi auguro un Buon Natale ed un augurio che i vostri sogni si realizzino. Non smettiamo di credere ed avere fede! Loredana

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  84. Anonimo8:33 PM

    oggi guardando la trasmissione conversando sono rimasta molto colpita dalla storia di sammy conoscevo questa malattia xche ho sempre seguito la storia di isabella morta dello stesso male a22 anni all'epoca non mi sono interessata oggi essendo madre mi immedesimo nei genitori di sammy e vorrei saper se c'è qualcosa apparte una donazione da me molto sentita che posso fare io vivo in turchia ma sono napoletana d'origine spero in una vostra missiva rosalba

    RispondiElimina
  85. Anonimo8:56 PM

    Ciao Sammy, mi chiamo Francesco ed ho 17 anni, oggi ti ho visto su canale 5.Devo dire che non avevo mai sentito parlare di questa rarissima malattia.Mi sono quasi commosso oggi nel vederti....ti faccio tanti tanti tanti auguri per un futuro migliore.
    Cercherò di spargere la voce, così speriamo di aiutare te e tutti quei ragazzi affetti da questa malattia.
    Di sicuro darò un mio contributo.
    FORZA SAMMY....ti voglio bene!!!

    RispondiElimina
  86. Anonimo8:56 PM

    Ciao Sammy, mi chiamo Francesco ed ho 17 anni, oggi ti ho visto su canale 5.Devo dire che non avevo mai sentito parlare di questa rarissima malattia.Mi sono quasi commosso oggi nel vederti....ti faccio tanti tanti tanti auguri per un futuro migliore.
    Cercherò di spargere la voce, così speriamo di aiutare te e tutti quei ragazzi affetti da questa malattia.
    Di sicuro darò un mio contributo.
    FORZA SAMMY....ti voglio bene!!!

    RispondiElimina
  87. Anonimo8:57 PM

    CIAO, SAMMY,da tempo non guardo la tv ma oggi, stranamente , come se qualcuno mi ci avesse portato per mano, ho pigiato il pulsante e mi sono trovata davanti a te. fino ad un attimo prima non sapevo nè della tua esistenza, nè della malattia, per questo, dopo averti incontrato in tv, ssono venuta qui, in internet per sapere qualcosa di questa malattia e soprattutto sapere che ci saranno ottime possibilità di guarigione, visto che il tuo sorriso mi ha incantata. Devi sapere che da tempo sto in fase depressiva ma, non senza ragione. da tempo, rivolgendomi a DIO, dico che si è completamente dimenticato di me, che forse ha smarrito il mio indirizzo. non mi manca nulla ma, sono infelice. Infelice per mancanza di affetti. mi sento sola e abbandonata a me stessa e il mio vivere è fatto di pianti continui. ma stasera, mi sono sentita un verme, una persona odiosa e meschina rispetto al tuo sorriso. è puro egoismo il mio. guardo da tempo solo me stessa(nonostante i dolori gravi avuti e una malattia di cui soffro da tempo e che mi fa paura)senza pensare che ci possono essere bambini che , come te, senza aver fatto nulla di male, siano stati colpiti da una malattia simile. Scusa per il mio egoismo, scusa per i miei piantie scusa per la mia poca intelligenza. Continua a sorridere, Sammy, e sappi che tutti noi siamo con te. T V B CIAO A PRESTO

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  88. Anonimo9:08 PM

    troppo facile sull'onda dell'emozione provata postare un commento...l'esempio di Sammy dovrebbe insegnarci a essere meno indifferenti ogni giorno con tutti non solo con chi pensiamo sia più debole...forse i più deboli siamo noi che ci crediamo sani...Sammy grazie

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  89. Anonimo9:17 PM

    la nostra famiglia ti è molto vicina

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  90. Anonimo9:34 PM

    ciao sammy, sono francesca e ho 16 anni, volevo ringraziarti per gli auguri di natale e ricambiare, e anche dirti ke sei per me un grande esempio.
    come diceva oggi pino insegno, per quanto le cose vado male, va sempre tutto bene...
    grazie 1000 per avermi fatto capire qst cosa

    RispondiElimina
  91. sabine9:39 PM

    sono una mamma di 29 anni di un piccolino di soli 9 mesi affetto da una malformazione rara e il vedere i genitori di sammy così sereni mi ha dato carica e speranza per il futuro. grazie di cuore sabi

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  92. Anonimo9:51 PM

    Caro Sammy,sono Liliana,ho due splendidi nipotini gemelli,uno dei quali affetto da importanti allergie che in questo momento mi sembrano inezie in confronto alla tua malattia.Ti voglio bene come ne voglio a loro.

    RispondiElimina
  93. Livio9:58 PM

    Ke dire?!? Vorrei ke fosse data a Sammy la possibilità di apparire spessissimo in tv, è una gioia per il cuore vederlo e sentirlo. Dal canto mio l'unico modo tangibile per dare una mano è contribuire alla raccolta dei fondi. Un bacione Sammy... Livio

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  94. Anonimo10:06 PM

    Ciao a tutti sono Nicoletta da Roma.Come voi anche io ho visto conversando,ed ho avuto cosi la fortuna di conoscere il dolcissimo Sammy!!!Un bimbo con un sorriso stupendo.Vorrei aiutarti..ma non sono ne un medico ne altro...posso solo pregare..e sta sicuro che lo faro...!!!Sei un esempio piccolo Sammy..un grande esempio per tutti...ed io cerchero di sorridere alla vita come fai te!!!Ciao Sammy un bacio

    RispondiElimina
  95. Anonimo10:10 PM

    oggi ho visto sammy in tv e sn rimasta veramente colpita...vorei cercare di contattarlo se è possibile,se qualcuno mi sà dire qualcosa mi faccia sapere x favore...CI TERREI MOLTO. grazie P.S. SAMMY 6 GRANDE!!!!N.B. SECONDO ME DOBBIAMO PROPRIO PRENDERE ESEMPIO DA LUI,SORRIDERE SEMPRE ALLA VITA ANCHE SE LE COSE TI VANNO MALE,INSOMMA COME FA LUI
    CIAO A TUTTI FATEMI SAPERE MARY

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  96. elisabetta10:12 PM

    ciao sono elisabetta una bambina di 10 anni . oggi ho visto sammy in tv e ho capito che sono fortunata a essere sana .
    sammy è un bambino forte ed intelligente sono sicura che non mollerà . forza sammy !

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  97. Anonimo10:12 PM

    Ciao Sammy,anke io ti ho visto x la prima volta su canale 5...sei dolcissimo..continua a lottare e a vivere cn spensieratezza i tuoi 11 anni...non badare agli sguardi insistenti di certa gente..pensa solo ai sorrisi ke ti offrono le persone ke ti amano..un bacione col cuore..Federica

    RispondiElimina
  98. ciao,oggi Sammy con il suo sorriso e la sua serenità mi ha dato una grande lezione di vita.Spero che la ricerca dia degli ottimi risultati, io nel mio piccolo contribuirò a realizzare il tuo sogno...Sammy sei splendido!

    RispondiElimina
  99. Ciao Sammy,ho visto i tuoi splendidi occhioni oggi pomeriggio a "Conversando", sei un ragazzino intelligente ed estremamente sensibile,non ti conosco di persona ma l'ho capito dal tuo sorriso.
    W l'Egitto ^_^ spero che un giorno tu possa esaudire il tuo sogno e vedere le piramidi da vicino.
    Ciao Sammy un bacione. Niko

    RispondiElimina
  100. Anonimo10:46 PM

    Grazie Samy, perchè oggi mi hai dato una grndissima lezione di vita :)

    RispondiElimina
  101. Anonimo10:46 PM

    Grazie Samy, perchè oggi mi hai dato una grndissima lezione di vita :)

    RispondiElimina
  102. Anonimo10:50 PM

    Una malattia cattiva...oggi ti ho visto a buona domenica e mi sono accorto che i mini-problemi che ho io non sono niente...sei un grande..non mollare...W l'Egitto =) ti auguro tutta la felicità del mondo...

    Cristiano

    RispondiElimina
  103. ciao Sammy siamo tutti con te non ti molleremo mai noi ci impegneremo ad a aiutarti
    P.S la ricerca non si deve fermare mai!!!!!!!!!

    By marco

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  104. Sono una mamma anch'io e mando un grande bacio a Sammy e alla sua mamma. Complimenti per la forza che avete, sono sicura che tante persone da oggi inizieranno ad aiutare la ricerca.

    RispondiElimina
  105. Riccardo 8412:10 AM

    Sono venuto a conoscenza di questa malattia rara oggi, ho ascoltato la storia di Sammy in tv e mi ha toccato profondamente. Voglio personalmente informare tutte le persone che conosco di questa storia, in modo che l'aiuto che si può dare sia ancora più forte.
    Di Sammy mi ha colpito lo spirito, il sorriso, la voglia di vivere che si vedeva nei suoi occhi, è straordinario. E' straordinaria la sua positività

    RispondiElimina
  106. Anonimo12:49 AM

    Ho visto Sammy oggi in tv e mi sono venute le lacrime agli occhi per la sua bontà e la sua voglia di vivere.

    Sarebbe bellissimo se ogni persona a questo mondo esprimesse la sua stessa gioia di imparare e CRESCERE.

    Vai Sammy!

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  107. ANNARITA D'AMBROSIO12:53 AM

    Ciao Sammy,
    oggi ti ho visto in tv.
    Non avevo mai sentito parlare di questa malattia e mi hanno sconvolta il tuo sorriso e i tuoi okki vivi e luminosi.Ho 29 anni e nel 2003 mi sono laureata in Biologia.Quando ho iniziato l'università volevo diventare una ricercatrice ma poi ho capito ke quel tipo di lavoro nn faceva al caso mio.Troppo bisognosa di confrontarmi con il mondo per restare kiusa ore ore in laboratorio a sperimentare.
    Oggi insegno matematica e scienze alle scuole medie, ma ti giuro ke ogni volta ke mi confronto con la sofferenza,le malattie genetiche, o tumorali mi prende una gran voglia di studiare e fare qualcosa,ma ahimé nn è possibile. Quello ke pero' posso fare nel mio lavoro è far appassionare qualche ragazzino alle SCIENZE,così da poter riporre in lui le speranze di successo nella ricerca scientifica. Ma nn solo...far riflettere questi ragazzini sani sulla loro fortuna.Si sente parlare di BULLISMO, ma se ci fosse piu' spazio x parlare della VITA, di cui tu sei un bellissimo esempio, nn ci sarebbe neanke più spazio x diventare bulli!
    Io prego per la tua salute e domani a scuola parlero' di te,cosi magari qualcuno insieme al regalino di NATALE metterà sotto l'albero dei soldini per la ricerca scientifica!
    GRAZIE x il tuo sorriso e complimenti ai tuoi genitori per il messaggio d'amore ke oggi hanno dato a tutti!
    AUGURI SAMMY, nn mollare mai!
    ANNARITA
    PS: Perkè da quando ti ho visto in tv mi è venuta una gran voglia di abbracciarti? GRAZIE MILLE SAMMY!

    RispondiElimina
  108. Anonimo5:50 AM

    caro sammy, la tua forza, insieme a quella dei tuoi genitori, mi insegna che la vita deve avere un Senso diverso da quello comune, che non basta avere tutto se poi non siamo felici, che l'amore non si compra ma si impara..la vita va vissuta con le piccole cose, con i piccoli gesti..un sorriso può colmare un gran vuoto e l'emozione provata oggi è un'emozione vera. Mi hai dato una grande lezione di vita, ti voglio bene."Il coraggio è dote di cuore, chi non ha cuore ha paura"..e tu hai un cuore immenso perchè non hai paura! Antonella

    RispondiElimina
  109. Ciao Sammy! Possiedi quella forza che tutti cerchiamo per apprezzare ogni giorno la nostra vita. Grazie a te tanti tra noi oggi apprezzano di più la propria esistenza. Se ci incontreremo ti insegnerò a volare con gli aquiloni. Ci divertiremo un mondo. Aloha

    RispondiElimina
  110. Anonimo7:41 AM

    Grande Sammy. Il tuo sorriso e la tua forza di vivere mi hanno commosso.
    Non mollare mai.

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  111. Anonimo9:57 AM

    Solo ieri guardando Maurizio Costanzo ho scoperto l'esistenza di questa malattia. Sono rimasta colpita da Sammy, un bambino che convive con questa malattia, ha voglia di vivere e riesce a vivere meglio di chiunque altro..... felice e orgoglioso di esistere.... Molti di noi dovremmo essere orgogliosi di esistere ma purtroppo nessuno si rende conto che ci sono problemi più gravi come per esempio la malattia di Sammy. Forza Sammy.....

    RispondiElimina
  112. Anonimo10:17 AM

    ciao sammy!ieri stavo guardando la tv e cambiando canale sono finita x caso su canale 5,la tua storia mi ha commosso davvero tanto, ma ancora di più mi ha commosso il tuo sorriso e i tuoi occhioni pieni di amore quando guardavi i tuoi genitori.Grazie veramente perchè la tua è stata una lezione di vita anche se hai solo 11 anni, quello che hanno detto i tuoi genitori su di te deve dare la forza a tutti di andare avanti e capire che tutti insieme possiamo fare tanto x aiutare la ricerca.
    E grande Pino Insegno che ha detto alla fine "anche domani..." e spero che questo accada, perchè nessuno si dimentichi...e ti assicuro che nel mio piccolo non ti dimenticherò e cercherò di fare tutto ciò che posso...io e tantissime altre persone ti porteremo sempre nel cuore!ricordati che sei grande!cristina

    RispondiElimina
  113. Anonimo10:34 AM

    non guardo mai buona domenica... e forse ieri sera il mio caro nonno Giovanni, ha indirizzato la mia scelta proprio a quell'ora. Ho visto e sentito delle persone bellissime... a partire da Maurizio Costanzo che con me aveva perso punti da un pezzo. Ieri sera ha fatto il Giornalista con la G maiuscola all'interno di uno splendido pezzo del programma.
    Che dire... mi sono commosso come un bambino... naturalmente non per pietismo, ma perchè Sammy e la sua famiglia sono bellissimi! Una malattia incredibile che ha dato origine ad un'incredibile famiglia!!! Sammy... che forza di bambino/ragazzino. Io ho un bimbetto di 9 mesi, Marcolino, e sono perso per lui! Ma Sammy è stupendo!!! Sono contento che la sensibilità del Ministro Turco, al di la di ogni possibile considerazione politica, abbia dato luogo ad un impegno preciso... sono contento che Pino Insegno sia così: un adorabile mascalzone! Qui mi fermo... naturalmente come nuovo socio dell'associazione e con l'intento di propagandarla. Esistono sicuramente altri bimbi con altre rare malattie... voglio cominciare da Sammy, perchè sia lui stesso promotore di questa emergenza.

    Ciao da Matteo con Marcolino e Jessica

    RispondiElimina
  114. Federica11:19 AM

    Cavoli...ieri sera, dopo aver visto il programma di Costanzo (cosa che non faccio mai, dal momento che non amo molto questo personaggio) ero venuta a cercare notizie su questa malattia e su Sammy in particolare. Non avevo commentato non so perchè...Oggi però sono tornata e con somma gioia mi ritrovo una valanga di commenti! Benissimo, ma oltre al commento in sè, diamoci da fare adesso!
    Sammy ieri sera ha dato una lezione fortissima a tutti noi...non dimenticherò mai le sue risate di gusto di fronte a quel pagliaccio fenomenale di Pino Insegno!
    Come in altri bambini che in comune con Sammy hanno per così dire una capigliatura non proprio fluente, ciò che maggiormente mi ha colpito sono stati gli occhi di questo bambino: ridevano e brillavano!
    Facciamo in modo che sia sempre così.
    Io nel mio piccolo sto cercando di fare qualcosa, e mi piacerebbe anche riuscire presto a conoscere Sammy di persona, magari in occasione di qualche evento organizzato ad hoc. Io sono veneta e proverò a vedere cosa si può fare.
    Un bacio enorme a Sammy e un abbraccio ai suoi due meravigliosi genitori! Non eravate soli prima, ma da adesso lo sarete ancora di meno!

    RispondiElimina
  115. Anonimo11:25 AM

    ciao a tutti, sono Patrizia, ho 47 anni e un figlio di 10 e uno di 17 Ho saputo questa mattina dell'esistenza di Sammy attraverso il racconto di una mia collega... avevo gia visto in passato, sempre attraverso la sensibilità di Maurizio Costanzo, un'altra persona affetta dalla stessa malattia(non ricordavo il nome della patologia) Isabella, non so se qualcuno se la ricorda. Io sono presidente di un'Associazione Genitori (Age) che normalmente non si occupa di problemi legati alle patologie infantili, ma credo che il caso di Sammy sia talmente incredibile che merita di avere spazio anche nella nostra Associazione, vederemo cosa riusciremo a fare (abbiamo 500 sedi in tutta Italia e qualche cosa riusciremo a combinare... ) e' un promessa anche perche' anchi'io nel privato sono stata colpita da un probelma che riguarda una malattia grave: ho una nipotina di 1 anno affetta da una gravissima e rarissma patologia cardiaca, che pare l'unica attualmente ad esserne affetta in Italia, ma francamente seppur nella sua gravità. ora mi sembra una banale influenza la sua...che dire? Mi appello a tutti coloro che possono fare qualche cosa di concreto: Associazioni dei genitori, ecc per poter dare una mano concreta a questo coraggiosissimo bambino: Forza muoviamoci per potergli dare un futuro...
    Un abbraccio a Sammy e alla sua famiglia.
    Pat

    RispondiElimina
  116. anna laura12:04 PM

    salve, sono anna laura e ho 16 anni.Ieri sera x caso stavo guardando la tv e ho visto la storia di sammy..la sua voglia di vivere...quei due okkioni cosi dolci...cosa avrei dato per stringerlo tra le mie braccia e dirgli che va tutto bene..e che lui è davvero un bambino mlt speciale..sei un angelo sammy...

    RispondiElimina
  117. Anonimo12:13 PM

    Ciao sono Mariangela,
    solo ieri guardando Conversando- Maurizio Costanzo sono venuta a conoscenza di questa malattia, cercherò di dare il mio contributo al più presto, e che comunque voglio dire ai genitori di Sammy: siete delle persone forti e meravigliose, persone da dover prendere esempio, voi amate si la vita!!!!Complimenti!!!
    Cercherò di aiutare Sammy e tutti coloro che ne hanno bisogno ! a presto

    RispondiElimina
  118. Pamela12:17 PM

    Solo recentemente sono venuta a conoscenza di questa malattia. Mi sono ritrovata di fronte alle immagini di questi bambini per caso, navigando in rete e imbattendomi nella storia di Seth Cook.
    Spero di riuscire anche io a dare il mio contributo!

    RispondiElimina
  119. Anonimo12:30 PM

    Abbiamo visto Sammy ieri a buona domenica, è carinissimo e dolcissimo... Ci stupisce il fatto che nessuno si interessi veramente alla malattia... noi pensiamo di donare "unu baccu" a Sammy! Forza Sammy e i suoi genitori...non mollate. Martino, Sara e Alice

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  120. Anonimo12:35 PM

    ciao sammy ieri sera ti ho visto a conversando,non sapevo nemmeno io dell'esistenza di questa malattia.Mi hanno colpito molto alcune tue parole,dimostri una gran voglia di vivere,continua così...ti sono vicina!

    RispondiElimina
  121. arianna1:56 PM

    Sammy sei veramente stupendo!!Ieri ci hai insegnato che con un sorriso tutto si può superare!! continua così..sicuramente vincerai.

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  122. DushkuEL2:01 PM

    Ciao Sammy, io purtroppo non ho la possibilità di aiutarti economicamente, ma ho pensato di darti una mano in un modo diverso: ho aggiunto il link a questo sito nei miei blog, in modo da "pubblicizzarlo"... chissà che qualcuno un pò più facoltoso possa darti un aiutino.
    Ti sono vicina, Chiara

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  123. Anonimo2:12 PM

    ciao,a dire la verità non ero alla conoscenza di questa malattia,guardando buona domenica ne sono venuta a cooscenza e ho deciso di informarmi a riguardo .ho messo delle informazioni anche sul mio blog in modo che si venga a conoscenza di questa malattia.
    e straordinaria la voglia di vivere di queste persone,forse dovremmo essere tutti come loro , affrotando la vita con piu gioia e voglia di vivere.
    grazie Sammy!
    giulia.

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  124. ilaria2:41 PM

    non conoscevo l'esistenza di questa malattia fino a quando sammy non è stato invitato a buonadomenica...e volevo solo dire a sammy di continuare così xkè è un bambino splendido...e che farò di tutto per raccogliere fondi x la ricerca di questa malattia... ne ho già parlato alla preside della mia scuola... sammy alghero è con te, ti aiuteremo con tutto il cuore!

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  125. Anonimo2:42 PM

    Anch'io ieri ho visto Sammy alla tv...e sono rimasta colpita dal suo sorriso. Non avevo capito fino a ieri quanto è importante essere sereni, fiduciosi e sorridenti e nn permetterò mai più a me stessa di piangermi addosso e di lamentarmi. Forza Sammy!!!! Sei una vera forza...Grazie!

    RispondiElimina
  126. gresyablu2:50 PM

    Ieri ho visto Sammy in televisione per la prima volta ma non avendo seguito il programma dall'inizio non sapevo quale fosse la sua storia. Sia io che mia madre siamo rimaste a seguirlo fino alla fine perchè ci ha davvero colpito il sorriso di quel bambino, che nonostante la sua malattia è capace di trasmettere una tale serenita', anche semplicemente con il suo sguardo, e con i suoi occhioni dolcissimi ci ha davvero commosso.. abbiamo pensato tutt'e due che fosse davvero un Angioletto..
    Oggi ho letto la sua storia e mi spiace molto per il suo male vorrei veramente che ci fosse una speranza in piu' per lui e per gli altri bambini che soffrono per questa malattia per cui ho copiato il codice e l'ho inserito in alcuni msg sul forum di ebay dove come me vanno molte persone, sperando che in molti vengano a conoscenza di Sammy e insieme possiamo regarargli questa speranza in piu'e tanti altri sorrisi.. un grande bacione x Sammy!!!

    RispondiElimina
  127. Elisa3:15 PM

    Ciao!Io sono Elisa e ho 15 anni.Sono venuta a sapere dell'esistenza di questa malattia,grazie ad alcune mie amiche che oggi a scuola parlavano di Sammy e della sua storia.Mi sono interessata e informata e sono arrivata fin qui.Ovviamente faccio i miei auguri a Sammy e alla sua famiglia,e a tutte le persone che hanno la stessa malattia,sparando x loro un futuro felice.Ciao.Elisa

    RispondiElimina
  128. valentina3:59 PM

    perchè il sorriso di sammy e di tutti gli altri bambini colpiti da questo destino non si spenga mai...anzi ci faccia capire quanto dobbiamo essere grati della nostra vita....

    la mia è una piccola goccia nell'oceano...

    cosa possiamo fare di concreto per dare il nostro contributo?

    RispondiElimina
  129. Anonimo4:01 PM

    Ciao Sammy,
    sono Federica da Tivoli e ho 22 anni. Ho visto te e la tua famiglia ieri in Tv e non ho avuto dubbi su quello che mi hai trasmesso. Il tuo sorriso così sincero dice più di tante parole, dice che anche se la vita a volte non da quello che tanti altri hanno, va sempre vissuta con la speranza che le cose possano andare meglio. Non conoscevo la tua malattia e sono felice di aver visto ieri la tv che ultimamente non offre più un vero servizio (ieri lo ha fatto per fortuna). Sono molto vicina a te e ai tuoi genitori che devono avere davvero una forza enorme (che poi in fondo sei proprio tu) e farò anche io la mia piccola parte. Spero che tante altre persone (come ho letto in tutti i commenti che sono arrivati) aiutino la ricerca.
    Con sincero affetto e stima
    Federica

    RispondiElimina
  130. Anonimo5:59 PM

    ciao sammy provengo dalla sardegna il tuo sorriso e leggiadro sei fresco....m hai trasmesso tante cose ieri sera una delle quali e la tua forza interiore che ti fa andare avanti....vuoi essere myo amiko??risp

    RispondiElimina
  131. Anonimo5:59 PM

    Mi ero gia interessata di questa malattia, ma, è vero, è davvero troppo "sconosciuta".. faro in modo anch'io di renderla un po piu all'ordine del giorno, poichè penso che non vada sottovalutata come invece succede.. ho ascoltato le tue parole, sammy.. quel che mi ha colpito è stato il fatto che ti da piu fastidio uno sguardo insistente di un adulto piuttosto che quello di un bimbo.. ma, piccolo, avrai gia capito quanto puo essere elevata l'ignoranza ella gente.. hai visto quante persone hai invece che ti ammirano?! e io son tra loro.. un bacio piccolo grande ometto..!

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  132. Andrea6:53 PM

    Grande Sammy, sei un esempio per me. Andrea

    RispondiElimina
  133. Anonimo7:06 PM

    non voglio essere ipercritico ma realista.Visto come vanno o dove vanno i nostri aiuti verso i disagiati,vedi banco alimentare di qualke tempo fa,chi è più competente ci suggerisca come aiutare concretamente e sicuramente quell'Angelo di Sammy.
    Sammy ti auguro di tutto cuore che questo sia l'inizio di un sempre più bel nataleda ora agli anni a venire.
    Grazie per gli auguri che ho sentito veramente sinceri e ti saluto accarezandoti.Un'abbraccio anke ai tuoi genitori,sono splendidi quanto te.

    RispondiElimina
  134. Anonimo7:10 PM

    non voglio essere ipercritico ma realista.Visto come vanno o dove vanno i nostri aiuti verso i disagiati,vedi banco alimentare di qualke tempo fa.Chi è più competente ci suggerisca come aiutare concretamente e sicuramente quell'Angelo di Sammy.
    Sammy ti auguro di tutto cuore che questo sia l'inizio di un sempre più bel natale da ora agli anni a venire.
    Grazie per gli auguri che ho sentito veramente sinceri e ti saluto accarezandoti.Un'abbraccio anke ai tuoi genitori,sono splendidi quanto te.
    Tony

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  135. Anonimo8:12 PM

    ciao sammy mi disciace per quello che stai passando, ma sei un ragazzo dolcissimo e ti ammiro molto. sarai sempre nel mio cuore anche se non ti conosco.
    ciao

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  136. gianluca8:49 PM

    ciao mi chiamo gianluca ho 30 anni, avevo già sentito parlare di questa malattia ma non avevo mai visto nessuna persona affetta.
    Solo ieri domenica 03 dicembre nella puntata di buona domenica ho visto Sammy,quello che mi ha colpito è stata la sua serenità e la sua forza di lottare, faccio anche io del volontariato nell'associazione misericordia di ROMA vorrei in qualche modo poter fare qualcosa di concreto anche se la distanza non mi aiuto di certo.Sicuramente aderiro' all'associazione sperando di poter dare un piccolissimo contributo per tutti. Gianluca

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  137. Anonimo9:24 PM

    Mi ha colpito molto la storia di Sammy..dobbiamo aprire gli occhi, smetterla di continuare a vivere nella nostra superficialità..mi ha molto colpito la serenità della mamma di sammy..dietro quel viso dolce si nasconde tanta sofferenza ma allo stesso tempo una donna molto forte.non sono riuscita a trattenere le lacrime ieri davanti alla tv.

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  138. andrea11:20 PM

    ho visto ieri sammy in televisione a buona domenica.e' un bambino dolcissimo!!forza sammy!!

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  139. Beh, assolutamente la trasmissione di Costanzo non ha lo scopo di fare audience. Lui vuole aiutare queste persone come tutti noi, con l'unica differenza che lui ha il potere di diffondere queste conoscenze.. e può fare qualcosa. Personalmente sono rimasto molto colpito dal piccolo Sammy: E' un bambino di una dolcezza incredibile! Non ho molto da offrire, spero che però questo piccolo aiuto possa in qualche modo aiutare la ricerca.

    La prima cosa che ho pensato è che questi bambini in qualche modo sembrano essere creati dal cielo per unire la gente :) E' straordinaria la loro vivacità.

    FORZA SAMMY SIAMO TUTTI CON TE!

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  140. Anonimo12:33 AM

    Conoscevo gia' questa malattia avevo seguito qualche tempo fa il Maurizio Costanzo Show con un altro caso. Ieri guardando conversando ho visto Sammy e il suo sorriso che mi ha fatto capire quanto io sia fortunata. Ho una bimba di 6 anni che soffre di psoriasi e' anche questa una malattia ma in confronto alla progeria e' niente. E stata dura inizialmente anche dover spiegare alla mia bambina il perche' di quelle macchie sulle pelle ma alla fine ci sono riuscita. Il mio contributo sara' dato con il cuore e con un augurio a Sammy che il suo sorriso possa rimanere tale.Quindi chiedo a chiunque legga questi commenti di aiutare Sammy perche' c'e' bisogno di un grande sostegno per lui e per altri bambini come lui. A Sammy B.Natale anche dalle mie due bambine Samy e Lulu'.

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  141. Anonimo9:13 AM

    ho visto domenica al Maurizio Sammy Basso e vorrei essergli vicina. so che cosa vuol dire essere ammalati. vorrei inoltre essere vicina anche ai u suoi genitori. è un bambino ch eè mi è molto simpatico, nonostante la sua malattia e vorrei dirgli "Forza e coraggio, piccolo Sammy".

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  142. Francesca10:44 AM

    Un bacio piccolo ad un bambino grande capace di insegnare davvero a tutti noi adulti.Buon natale Sammy

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  143. ERIKA1:46 PM

    IO MI CHIEDO COME QUESTE MALATTIE POSSANO COLPIRE LE PERSONE PIU DOLCI DEL MONDO. C'E' GENTE CATTIVA E MESCHINA E A PAGARE NN SONO LORO MA I BAMBINI....
    PER FORTUNA SAMMY E' INTELLIGENTE E NN SI ARRENDERA'.
    FATTI FORZA...SIAMO TUTTI CON TE!
    ERIKA 14 ANNI.

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  144. Anonimo3:18 PM

    ciao sammy...ti ho visto in tv e non riesco a dimenticarmi di te.Vorrei tanto scriverti o parlarti ma non so come fare. spero che nel mio pross contatto mi farai trovare un sistema! 1bacione e sii sempre forte e dolce...

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  145. angela4:43 PM

    come molte persone che hanno lasciato un messaggio,anche io non guardo molto la tv.domenica per caso l'ho fatto e per una volta in mezzo a tanti personaggi vuoti e trasmissioni insignificanti e sensa senso finalmente si è parlato di una cosa veramente seria.darò il mio contributo perchè sammy deve essere per noi uno di famiglia spero che nessuno di noi si dimenticherà di te da domani in poi e io farò conoscere la tua storia a chi ancora non la conosce usei speciale sammy

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  146. Anonimo5:49 PM

    Dalla vita ho sempre avuto quello che desideravo, ma dopo ke ti ho visto ho capito che la mia vita non ha un senso se non posso aiutare coloro che hanno tanto bisogno come te.
    Grazie Sammy di avermelo fatto capire.
    Ti voglio tanto bene!!!

    RispondiElimina
  147. Anonimo7:47 PM

    Ciao a tutti. Prima di tutto vorrei dire a Patrizia (zia si Sammy) che la vostra intera famiglia é una meraviglia: siete davvero uniti. Lo dico perché vi conosco anche se non ci si vede spesso. Sammy sei un fico… continua cosi'!
    Per chi volesse saperne di piu' consultate questo link. Si dice che a "breve" una possibile cura stia per entrare nei clinical trials (per leggere in report cliccate sul link la parola: calledFTIs in blu).
    Buona Natale a Sammy e alla sua famiglia. Un abbraccio forte.

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  148. Anonimo7:48 PM

    opps, scusate ecco qui il link:
    http://www.progeriaresearch.org/clinical_trial.html

    (cliccate sulla parola blu: called FITs)

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  149. Anonimo8:43 PM

    Ho visto sammy l' altro giorno in tv e,giuro,non riesco a pensare ad altro.Mi sono sentita svuotata e impotente.Vorrei,nel mio piccolo poter essere utile,portarlo a fare passeggiate,leggergli dei bei libri,spiegargli di che materia sono fatti i sogni e vederlo sorridere.quando penso a sammy mi viene in mente il piccolo principe e,forse infondo,lo è.Ti sono vicina..

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  150. Anonimo8:44 PM

    Ho visto sammy l' altro giorno in tv e,giuro,non riesco a pensare ad altro.Mi sono sentita svuotata e impotente.Vorrei,nel mio piccolo poter essere utile,portarlo a fare passeggiate,leggergli dei bei libri,spiegargli di che materia sono fatti i sogni e vederlo sorridere.quando penso a sammy mi viene in mente il piccolo principe e,forse infondo,lo è.Ti sono vicina..

    RispondiElimina
  151. Rosangela Manca11:13 PM

    Ciao sono Rosangela,ho 29 anni,ho visto Sammy da Mautizio Costanzo ed ho deciso di organizzare il 13 dicembre una piccola vendita di bigiotteria firmata(ke vendo durante il tempo libero)il ricavato lo voglio devolvere alla tua associazione Sammy,anke se i miei gioielli costano davvero poco cercherò in tutti i modi di aiutarti x quanto mi è possibile.Ti sono vicina.Baci

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  152. Anonimo12:04 AM

    Sammy abbiamo proprio tanto da imparare da te e dalla tua famiglia, una forza grande come la vostra spero possa aiutarci tutti ad aprire gli occhi e il cuore a realtà che spesso si ignorano perchè non sono capitate a noi. I migliori auguri Francesca

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  153. Anonimo10:31 AM

    ho letto su internet delle ricerche della dott.ssa Scaffidi negli USA circa l'intervento - peraltro avvenuto con successo in vitro- sul nucleo della cellula per bloccarne la degenerazione...allora muoviamoci evidentemente la strada giusta c'è! un bacino affettuosissimo e un Buon Natale a Sammy e a tutti i bambini che con forza e coraggio affrontano con i loro genitori giorno per giorno questa e altre malattie rare...dobbiamo far si che l'interesse dei pochi diventi di tutti...serena

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  154. Ragazzi, spero che chi ha scritto qui non si sia limitato solo ad un commento...Nel post c'è un file da scaricare per iscriversi all'associazione. E ci sono le coordinate per fare donazioni.
    A Sammy e famiglia queste nostre manifestazioni di affetto serviranno eccome, ma ora come ora è più urgente dare una smossa alla ricerca grazie anche alle nostre donazioni!
    Forza ragazzi, donate quello che potete, ma fatelo!!! Per Sammy e per tutti i bambini come lui!

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  155. chiara2:31 PM

    il mio sogno da grande è poter fare il medico ed occuparmi in particolare delle malattie rare, non farle rimanere in quel silenzio a cui sono spesso soggette. che darei per poter fare qualcosa anche in questo momento ma a 16 anni l'aiuto che si può fornire è davvero piccolo. cmq è davvero sorprendente quella forza e quella gioia che sammy sprigiona...in un primo momento ti s'incupisce il cuore ma poi invece quella stessa forza entra in te e si trasforma in una voglia matta di aiutare...

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  156. Anonimo4:20 PM

    Roberta ciao sammy bhè sn 3 giorni che leggo sempre il tuo sito è sto spargendo la voce a un pò da pertutto, quando ti ho visto mi sono scese una montagna di lacrime sei davvero stupendo vorrei esserti li vocino a te per darti forza ma tune hai già tanta da far invidia a chiunque!! bhè ma hai insegnato una grande cosa nella vita nn si molla mai !! grazie di esistere semmy !! ti voglio bene

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  157. Anonimo4:30 PM

    come compito in classe devo produrre una ricerca sulle malattie rare ho deciso si scrivere una relazione sulla progeria dopo che ho visto sammy in tv...con il suo spendido sorriso...
    magari i miei compagni ascoltando la storia di sammy impareranno qualcosa in più!!

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  158. Anonimo4:33 PM

    sammy in bocca al lupo...........mi raccomando non abbandonare mai quel sorriso pieno di forza!!!!!!!!!!!!

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  159. C'è il dolcissimo Sammy in tv anche ora, su Canale 5!

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  160. non so che poter fare per aitare questo fantastico bimbo!domenica guardando la tv mi sono commossa e non per compassione ma perchè guardavo il suo sorriso e l'ammiravo!
    pochi hanno un sorriso cosi!un sorriso sincero!
    tieni sempre alta la tua forza d'animo sammy!!!

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  161. giorgia4:55 PM

    ciao SAMMYYY....io sono giorgia a scriverti! Ovviamente nn ci conosciamo!! solo oggi 6-12-06 ti ho visto a buona domenika e mi sono subito interessata dell'argomento e infatti ho pensato di lasciarti un commento!...
    non conoscevo assolutamente questa malattia (progeria)..vedi nella vita non si finisce mai di impararer!!!!!
    ora faccio copia incolla di questo sito..e lo metto nel mio blog!
    ora io devo andare..se mi capita torno quà e ti metto anke un altro commento!.........
    p.s.= mi piacerebbe molto aiutarti ma nn cosa come devo fare!????!!
    ho visto anke i tuoi genitori in tv da maurizio costanzo!..
    siete una famiglia fantastika x quel poko k ho visto!
    ciao a tutti
    un abbraccio e un bacione affettuoso! :)

    RispondiElimina
  162. Anonimo5:10 PM

    Antonia da Lugano,ho appena visto la trasmissione su c5,e devo dire ché sei veramente un ragazzo dolcissimo e coraggioso.continua cosi Sammy!e un grosso complimento avoi genitori.Non mollate mai FORZA!Un calorosissimo abbraccio e Buone feste a tutti ciao

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  163. Anonimo5:16 PM

    Antonia da Lugano,ciao sammy ti ho appena visto su c5,e devo proprio dire ché sei un ragazzo dolcissimo e sopratutto coraggioso,forza sammy continua cosi non mollare!e un grosissimo comlimento ai tuoi genitori che sono dei grandi.Un calorosissimo abbraccio e vi auguro di passare delle stupende feste.FORZA!!!!!!

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  164. Anonimo5:18 PM

    Facendo zapping ed essendo già iniziato "buon pomeriggio"ho visto Sammy in tv e l'ho subito cercato su internet per sapere di cosa si trattasse.ho 25 anni e studio medicina,ma non conoscevo questa malattia.è davvero incredibile che non ne parli nessuno...farò il possibile per sostenervi e diffonderò l'esistenza di qsta malattia a tutti i miei colleghi.Forza Sammy!Con affetto!Daniela

    RispondiElimina
  165. Anonimo5:38 PM

    ciao sammy...sn una raga di 17 anni e ho seguito "buon pomeriggio" cn m.costanzo...
    t giuro che nn conoscevo qst malattia.. infatti sn rimasta un attimo attonita..però t dv confessare che mi hai colpito i tuoi occhi la spensieratezza che trasmettono i sorrisi dolcissimi..
    vorrei restare in contatto cn te e imparare a VIVERE meglio d cm la società moderna vorrebbe farci vivere......... cercherò cm tanti d aiutare te e gli altri bambini cm te...
    un grosso bacio ti voglio bene..

    RispondiElimina
  166. Anonimo5:39 PM

    Ciao Sammy ti ho appena visto in tv e sei davvero straordinario!non ero a conoscenza della tua malattia,eppure studio medicina ed è incredibile che se ne parli così poco!ti sosterrò per quel che posso e informerò tutti i miei colleghi dell'esistenza della tua malattia!Con affetto dalla Sicilia
    Daniela

    RispondiElimina
  167. Anonimo5:46 PM

    mi chiamo rebecca...ho 14 anni..questo pomeriggio ho guardato maurizio costanzo e c'reano come ospiti Sammy e la sua famiglia..Solo il sorriso di quel splendido bimbo mi ha messo tenerezza nel cuore.e mi complimento con i suoi genitori per aver una forza e un coraggio cosi grande x poter portare avanti questa situazione..Sammy 6 un mito!!ti voglio bene.

    RispondiElimina
  168. Anonimo5:49 PM

    ho 14 anni... e il splendido sorriso di Sammmy mi ha fatto innamorare di bene... Oggi appena lo visto a canale 5 una scintilla troppo forte è scoppiata nel mio cuore ...Sammy 6 splendido,i tuoi occhi rappresentano l'oceano,sei fantastico e irragiungibile!! 6 il mio mito.....ti mando un caloroso abbraccio...tvb

    RispondiElimina
  169. Anonimo5:55 PM

    Sammy non mollare mai!!!:-D
    Jasmine

    RispondiElimina
  170. Barbara5:56 PM

    Ciao Sammy,
    io sono Barbara,studio Medicina e da grande vorrei fare il Pediatra... Non è una strada facile ed a volte mi sento giù ed ho paura i non farcela... D'ora in poi in quei momenti penserò a quello che ho visto oggi... un bambino coraggioso per cui vale la pena di lottare e non farsi scoraggiare da nulla e nessuno!!! Continua a combattere io sarò con te... e cercherò di aiutarti come posso!
    Un bacio forte forte, spero che tutti i tuoi desideri si realizzino...

    RispondiElimina
  171. monica5:58 PM

    Come ho letto nei messaggi lasciati dalle persone prima di me, anche io stasera tramite Conversando" ti ho conosciuto, caro Sammy. Non sapevo dell'esistenza della tua malattia, ma nonostante la sua rarità e gravità, i tuoi occhioni e il tuo sorriso mi hanno trasmesso che hai una grande voglia di vivere. i tuoi genitori saranno sicuramente fieri, orgogliosi di avere un figlio come te! Il tuo sorriso dà loro la forza e da la forza a tutti noi di sperare nella ricerca!.Mando un bacio a te e alla tua famiglia! Sei fortissimo!

    RispondiElimina
  172. Anonimo6:15 PM

    Caro Sammy..
    ho guardato Conversando Domenica, si può dire casualmente ed ho scoperto questa malattia della quale sei affetto. Purtroppo, nella società di oggi, noi giovani viviamo la vita molto alla leggera, l'italia è uno stato di grande consumo e siamo tutti concentrati sull'apparire, sul vestitino griffato, sul nuovo video game etc.. tralasciando i veri problemi che ci sono attualmente. Seguendo la storia di Sammy, mi sono sentita molto egoista, io che mi lamento sempre e col mio pessimismo penso di essere circondata di un sacco di problemi, ma conoscendo la storia di Sammy e di questa malattia, penso che la gente diventerebbe più sensibile e in molti contribuirebbero. Vi do il mio sostegno e spero in meglio! Questi meravigliosi bambini meritano una vita più lunga perchè i loro occhi dimostrano una gioia ed una voglia di vivere inspiegabili! Sammy continua a sorridere, penso che per una madre il sorriso di un filgio del genere possa riempire il cuore di una gioia immensa! sei fantastico! mi informerò meglio su questa storia così quando sarò maggiorenne sarò contenta di dare un mio contributo per questa malattia e soprattutto per "Sammy"
    un abbraccio. Martina (17 anni- Verona).

    RispondiElimina
  173. ilary6:27 PM

    Caro sammy
    ti ho conosciuto grazie a Buona Domenica! Io sono Ilaria e ho 18 anni, voglio farti sapere che sei un bambino molto dolce e simpatico, e anche se ti ho visto solo due volte vorrei poterti stare vicino, e diventare amici. Ti prego non mollare mai perchè ci sono tante persone che ti vogliono bene, e anche se purtroppo hai questa malattia sei intelligente e regali felicità a chi ti sta attorno!! Un salutone a te e alla tua famiglia! Ciao!!!

    RispondiElimina
  174. Anonimo8:14 PM

    Guardarti è come guardare la gioia di vivere in persona...

    Ti voglio bene

    Nadia

    RispondiElimina
  175. Anonimo10:29 PM

    la prima vlt ke ho visto Sammy a conversando di Buona Domenica m ha fatto una tenerezza incredibile...vederlo li sorridere....aver cm uno dei tanti hobby lo studio degli Egiziani...vederlo li sorridere alle battute che facevano Maurizio costanzo e Pino Insegno...appena lo vedevo sorridere...volevo stare vicino a lui per sorridergli... W la ricerca... e w i fondi per la ricerca...darei d tutto per incotnrare qst bambino cn tanta voglia d vivere... SmiLLa```(prov.potenza)

    RispondiElimina
  176. Anonimo11:36 PM

    ciao sono Nadia ho 16 anni,domenica cambiando canale mi sono soffermata a guardare il piccolo Sammy è trp duci e mi trasmette tanta tenerezza cn il suo sorrisino..ha una voglia di vivere meglio di noi,è delizioso..ha una grande passione x gli egiziani ed è simpaticissimo,intelligente..vorrei tanto aiutarti Sammy..anke oggi ti ho visto in tv..Sammy continua così cn questa voglia di vivere,sei un amore..ti voglio bene..un bacio..da Nadia

    RispondiElimina
  177. Anonimo11:39 PM

    Voglio incontrarti Sammy...fate qualcosa x farmelo vedere..voglio stare vicina a lui..Nadia

    RispondiElimina
  178. Anonimo1:52 PM

    sono una laureanda in biotecnologie mediche e posso dire che tra le tante malattie con cui ho avuto a che fare nessuna mi ha colpito emotivamente come quella di sammy.io mi combatterò fino alla fine affinchè la ricerca non si fermi ma per farlo ognuno di noi deve contribuire.

    RispondiElimina
  179. Paolo2:14 PM

    Dopo aver visto gli occhi dolci e curiosi di Sammy, mi è stato impossibile non continuare a pensarlo e provare tanta rabbia verso questa maledetta malattia che toglie ad un bambino la possibilità di realizzare i propri sogni! mi auguro che Sammy e tutti gli altri bambini affetti da questa crudele patologia possano almeno "provare" a realizzare i loro sogni, e magari anche grazie al nostro aiuto! sento la necessità d'interessarmi a questa malattia e di rendermi utile per quel che potrò fare! un grosso in bocca al lupo, Sammy! sei nel mio cuore!:)

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  180. Anonimo6:08 PM

    ciao sammy,siamo mariacarmela,roberta e michele poco tempo fa siamo venuti a conoscenza della progeria e come prima persona abbiamo conosciuto te in tv...6 splendido e dolcissimo...per favore aiutiamolo a continuare ad essere felice...vorremmo tanto avere la possibilità di conoscerti!

    RispondiElimina
  181. roberta e campanale6:13 PM

    tutta la scuola itc tannoia di ruvo di puglia saluta sammy con un caloroso abbraccio..quando verrai a trovarci?siamo in provincia di bari in puglia...dai vieni tutti vogliono conoscerti...roberta e carmela terza b

    RispondiElimina
  182. Anonimo9:08 PM

    ieri ho visto il programma di costanzo e c'era il piccolo sammy.
    ora la mia vita è cambiata.
    grazie.
    nonostante tutto hai il sorriso sempre stampato in viso e una gioia di vivere immensa
    spero che la ricerca vada avanti e che i soldi buttati in cose mai finite vengano utilizzati invece per cose più importanti come quwsta
    un bacio ti sono profondamente vicina anastasia

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  183. Anonimo7:45 PM

    Ciao Sammy
    Nn è la prima volta che ti scrivo volevo solo dirti che sto spargendo la voce ovunque pensa anche sulle chat!! ma nessuno sembra conoscere la tua malattia !!! sammy se mai leggerei quello che ti scrivo mi piacerebbe da impazzire conoscerti !! Fai i complimenti alla tua famiglia!!! se mai ci dovessimo conoscere mi paicerebbe andare il Egitto cn te!!!! vederti sorridere cm hai fatto Cn Pino Insegno!! ciao sammy
    tvb

    RispondiElimina
  184. CIAO A TUTTI VOLEVO DIRE A QUELLA PERSONA SE SI PUO' CHIAMARE TALE CHE SI DEVE VERGOGNARE LUI DI CIO' CHE HA SCRITTO ....
    CON BUONA DOMENICA SI è DATO A TANTA GENTE LA POSSIBILITA' DI AIUTARE SAMMY NON DICO NON DI STRUMENTALIZZARLO .
    MI VERGOGNO IO PER LUI O LEI .
    FORZA SAMMY SIAMO TUTTI CON TE UN BACIO BY PERLA

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  185. Anonimo3:01 PM

    sono giusy ho 17 anni..sono venuta a conoscenza di questa malattia da pochi giorni,vedendo in tv il dolcissimo sammy..è un bambino pieno di vita e inteligentissimo, basta un suo sorriso per riempirti il cuore di gioia e farti capire le cose importanti della vita...spero che tutte le persone capiscano l'importanza di dare un contributo piccolo o grande per far procedere più velocemente le ricerche e finalmente combattere questa malattia..io ancora studio ma nel mio piccolo ho deciso di dare un contributo con la speranza che tra poco tempo questa malattia farà parte solo del passato...continua così sammy non mollare mai spero che i tuoi sogni si realizzeranno..un abbraccio forte..gisy

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  186. ilaria4:20 PM

    sono una ragazza di 17 anni...e grazie alle trasmissioni andate in onda nei giorni scorsi,sono venuta a sconoscenza di questa malattia fino ad ieri sconosciuta x me...sono rimasta colpita dalla luce che emanavano gli splendidi okki di sammy e da quel sorriso che mi ha dato una GRANDE FORZA DI VITA.ti ammiro SAMMY...in bocca al lupo per il tuo futuro.

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  187. Elisa9:51 PM

    mi fai e ci fai capire quanto la forza di volontà possa rendere anche una vita difficile come la tua una semplice magia...Purtroppo davanti a queste cose mi sento e sono impotente ma se potessi chiedere qualcosa per questo natale chiederei un aiuto per tutti i bambini affetti da questa malattia. Vi ammiro. Buona fortuna piccolo Sammy vedrai che la vita ti riserverà grandi sorprese per il futuro.Con Affetto Elisa

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  188. Anonimo12:14 PM

    ciao, noi siamo uno studio tatuaggi( non faccio nomi) e per Natale abbiamo deciso di proporre una lotteria con primo premio ovviamente una seduta di tattoo per devolvere il ricavato a questa associazione. Ad essere precisi sono due gli studi che hanno organizzato questo.. sono orgogliosa di questa iniziativa e spero di raccogliere parecchio nel nostro piccolo vi facciamo gli auguri di buon Natale.

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  189. Anonimo3:56 PM

    Ciao piccolo Sammy..l'altro giorno guardando la televisione mi è venuta voglia di stringerti con abbraccio...è stupefacente la tua intelligenza..davvero,hai dei genitorio SPLENDIDI con un cuore a dir poco ENORME...t penso spesso dopo aver visto la trasmissione...mi hai colpito e mi hai dato un emozione fortissima!T mando un bacio GIGANTE augurandoti buon Natale e felice anno nuovo a te e a tutta la tua famiglia..CORAGGIO SEI DOLCISSIMO..il tuo sorriso parla!!!Mary

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  190. Patrizia1:16 AM

    NON HO PAROLE!!
    Prima di tutto vorrei ringraziare il mio GRANDE AMICO il Dott. Luca Faccio,senza lo spazio che hai dedicato sul tuo blog all'Associazione Italiana Progeria Sammy Basso (perchè il nostro sito www.progeriaitalia.org è in allestimento) non avremmo potuto avere così tanti riscontri positivi via internet..grazie Luca..grazie con tutto il cuore da parte di tutta l'A.I.Pro.Sa.B.!!

    ...sono Patrizia, la zia di quell'amore di bambino che per una manciata di minuti ha fatto rimanere incollati davanti alla tv centinaia di persone, dal bimbetto al nonnino, tutti con il fiato sospeso, tutti a bocca aperta, increduli che un bambino così apparentemente fragile abbia in sè così tanta forza da trasmettere a tutti..abbia così tanto da insegnare!
    Sono la prima a ringraziare Sammy perchè non sempre si ha la fortuna di incontrare quella "persona speciale" che ti fa capire come andrebbe in realtà vissuta, giorno per giorno, la propria vita..e sono la prima a ringraziare i suoi genitori per come mi hanno insegnato ad affrontare le difficoltà!!
    Commento dopo commento sono certa che avete dato a mamma Laura e papà Amerigo una gran carica e che tutto il loro sforzo-coraggio per andare ad esporre in tv la loro storia è stato ripagato.
    Ringraziando tutti per la sensibilità dimostrata, lascio la nostra mail: progeria.italy@tin.it

    un abbraccio grande
    zia Patrizia

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  191. Anonimo1:26 PM

    Sono Susanna, scrivo da Gorizia e sono zia di quattro splendidi nipotini. Mentre scorrevano le immagini di Sammy ero a letto influenzata... e vedendo questo piccolo tesoro non riuscivo a trattenere le lacrime!!!! Pensare che nessun bambino è immune a questa malattia e che quindi un giorno si potrebbe scoprire che anche uno dei miei nipotini ne è affetto, mi ha fatto piangere. Ci sono pochi bimbi come Sammy e ancor meno genitori come i suoi... così coraggiosi e pieni di vita che ti fanno proprio pensare se tante volte ha senso prendersela per stupidaggini come ci succede ogni giorno.
    Io so che quel pezzetto di trasmissione mi ha fatto pensare molto, ho cercato su internet notizie in più e mi rendo conto che veramente si fa troppo poco per le malattie rare.
    Quello che posso dire a Sammy è che ce l'ho nel mio cuore, che lo reputo come se anche lui fosse uno dei miei nipotini, solo che lui ha una luce di vita negli occhi che nessun'altro può avere!!!!!
    Ti voglio bene Sammy!!!

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  192. Anonimo4:33 PM

    Mi chiamo Rosy, e ho 25 anni.
    HO visto sammy in tv, e mai come oggi ringrazio dio per avermi permesso di vedere come un bambino sa sorridere senza amarezza alla vita.
    Auguro a sammy e alla sua famiglia uno splendido natale, e ringrazio sammy per quei sorrisi che ci ha regalato in tv, spero di vederti ancora su mediaset, perchè i tuoi occhi luminosi sono un gran regalo di natale.

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  193. Anonimo10:47 AM

    Buongiorno a tutti!
    solo due paroline: FORZA SAMMY E FORZA NICCOLO'!!!!
    un abbraccio grande come il mondo!
    Zia Manu' Riccia

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  194. CIAO DOLCE SAMMY CHE BELLO VEDERE QUANTA GENTE TI ADORA ,BE'......NON è CERTO DIFFICILE ADORARE E AMARE UN BAMBINO COSI' DOLCE .UN GRANDE SALUTO AI TUOI GENITORI E ALLA ZIA PATRIZIA CHE CON GIOIA HO SENTITO OGGI AL TELEFONO CIAO SAMMY BY PERLA

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  195. Anonimo1:08 PM

    ho saputo di questa malattia tramite la mia prof,ne abbiamo parlato a scuola e mi sono incuriosita...cercando su google ho trovato qsto sito....
    M disp ke nn viene fatto quasi niente x queste persone...

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  196. Massimo1:32 PM

    ciao sammy,sono ritornato più volte sul sito,dopo l'intervista che ho visto in tv mi hai incuriosito molto al punto di scriverti per invitarti a trascorrere un bellissimo giro in moto,magari anche dalle mie parti.ciao Massimo

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  197. domenico11:41 PM

    ciao Sammy come molta gente non sapevo nulla di te ma per caso ti ho visto in tv il tuo sorriso il tuo augurio di buon natale..........erano speciali come speciale sei tu!!!!
    non ci conosciamo e forse mai succederà che ci potremo incontrare ma ti abbraccio come abbraccerei mio figlio (sai ha la tua età)
    ti auguro col cuore un felice Natale.

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  198. Anonimo3:55 PM

    nella mia vita per fortuna non ho mai avuto bisogno di chiedere un'aiuto alle persone, però dovessi farlo penso che ringrazierei chi ha donato un contributo (anche per rincuorare chi ha dato dei soldi che sono arrivati e che serviranno per sammy e non per altro) o chi ha scritto delle parole di conforto, via mail, penso che il silenzio sia molto deludente in chi effettua slanci di affetto pieni di amore, non va bene solo chiedere ma anche donare una sola parolina affettuosa riempie il cuore
    auguri di buon anno a tutta la famiglia

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  199. Anonimo8:13 PM

    sono venuta a conoscenza di tale malattia per caso,guardando alla tv il piccolo Sammy ospite di Costanzo.
    Non dispongo di molti soldi,ma voglio donare all’associazione quegli euro che gli zii mi hanno regalato per Natale.
    Che Gesù aiuti i bimbi come Sammy,e illumini i medici nel combattere tale malattia.
    Anto,25 anni

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